WHO doteraz autorizovala vakcíny spoločností Pfizer/BioNTech a Oxford/AstraZeneca. Firma Johnson & Johnson podala žiadosť v druhej polovici februára.
Generálny riaditeľ WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus vo svojom vyhlásení v piatok uviedol, že "každý nový, bezpečný a efektívny nástroj proti (ochoreniu) COVID-19 je krokom k ovládnutiu pandémie".
Schválenie každej vakcíny na podmienečné použitie je nevyhnutným predpokladom pre jej poskytnutie programu COVAX, ktorý koordinuje WHO s cieľom dodávať očkovacie látky do chudobných krajín a štátov so stredným príjmom.
Vakcína od firmy Johnson & Johnson sa môže skladovať v bežnej chladničke, čo je hlavná konkurenčná výhoda v krajinách s relatívne slabšou zdravotníckou infraštruktúrou. Jej podmienečné používanie povolila vo štvrtok aj Európska únia krátko po tom, ako tak urobila Európska agentúra pre lieky (EMA).
Ide o štvrtú vakcínu, ktorá dostala súhlas od EMA, a súčasne o prvú jednodávkovú vakcínu proti covidu. Klinické testy podľa EMA potvrdili, že táto vakcína je účinná pri prevencii ochorenia COVID-19 u ľudí vo veku od 18 rokov. Na klinických skúškach sa zúčastnilo približne 44.000 osôb v USA, Juhoafrickej republike a krajinách Latinskej Ameriky, pričom polovica dostala jednu dávku vakcíny a druhá polovica placebo.
Vakcína spoločnosti Johnson & Johnson sa už vo februári začala distribuovať v Juhoafrickej republike, kde sa používa prvýkrát mimo veľkého klinického testovania.
ma7.sk/teraz.sk
Toto ste už čítali?
Župa investovala do rozvoja senického okresu viac ako 33 miliónov eur. Prioritou budú aj naďalej regionálne cesty, stredné školy či sociálne služby
Do okresu Senica pôjdu ďalšie župné investície a...
Oznámenie: rez konárov stromov v blízkosti elektrického vedenia
Spoločnosť Západoslovenská distribučná, a.s. oznamuje...
