Na Slovensko by mali doraziť v priebehu prvého polroka 2022. Pre TASR to uviedol komunikačný odbor Ministerstva zdravotníctva SR.
"Viacerí odborníci odporúčajú využiť túto vakcínu ako tretiu dávku očkovacej látky, proteínová vakcína je tiež odporúčaná pri autoimunitných ochoreniach," spresnil rezort zdravotníctva.
Výbor EMA odporučil podmienečnú registráciu piatej vakcíny proti ochoreniu COVID-19. Očkovacia látka Nuvaxovid je založená na báze bielkoviny a je určená pre dospelých od 18 rokov. Podľa hodnotenia EMA spĺňa všetky požiadavky na bezpečnosť, účinnosť a kvalitu.
EMA bude účinnosť a bezpečnosť vakcíny naďalej monitorovať prostredníctvom systémov hlásenia v jednotlivých členských štátoch a tiež prostredníctvom ďalších štúdií.
O registrácii vakcíny má čoskoro rozhodnúť Európska komisia. Rozhodnutie bude automaticky platné vo všetkých členských štátoch EÚ.
Toto ste už čítali?
Práca pre 450 znevýhodnených a desaťnásobne vyššia návštevnosť kultúrnych pamiatok vďaka projektu Ľudia a hrady
Ministerstvo práce, sociálnych vecí a rodiny SR aj...
Začína sa rekonštrukcia mosta pri Trstenej na Ostrove, zvýši sa bezpečnosť dopravy
Trnavský samosprávny kraj pokračuje v rekonštrukcií...
