"Výbor EMA pre lieky na humánne použitie (CHMP) začal posudzovať perorálne antivirotikum molnupiravir... vyvinuté (spoločnosťou) Merck Sharp & Dohme v spolupráci s Ridgeback Biotherapeutics na liečbu covidu u dospelých," uviedla EMA vo vyhlásení.
Predbežné výsledky "naznačujú, že tento liek dokáže znížiť schopnosť (koronavírusu) SARS-CoV-2 množiť sa v tele, čím zamedzuje hospitalizáciám a úmrtiam pacientov s covidom", vyhlásila EMA.
Ak európska agentúra tento liek schváli, pôjde o prvý spôsob liečby ochorenia COVID-19, ktorý si nevyžaduje vpichnutie či intravenózne infúzie. Proces schvaľovania môže trvať aj niekoľko mesiacov, poznamenala AFP.
Firma Merck tento mesiac zverejnila výsledky klinických štúdií, podľa ktorých jej liek proti covidu v počiatočnom štádiu nákazy znižuje riziko hospitalizácie alebo úmrtia pacienta nakazeného koronavírusom o polovicu. Do konca roku chce Merck vyrobiť desať miliónov dávok tohto lieku.
O schválenie svojho lieku proti covidu na núdzové použitie firma požiadala pred dvoma týždňami i americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA).
(felvidek.ma/MTI/teraz.sk)
Toto ste už čítali?
TTSK: Župa rozdelí 450-tisíc eur medzi výnimočné projekty. Podporu z Fondu na rozvoj Trnavského kraja získalo 27 iniciatív
Júnová výzva na predkladanie žiadostí o podporu z Fondu...
Leto, kúpalisko a šípky? Prichádza prvý Thermalpark Darts Open Air turnaj!
Thermalpark pripravuje letnú novinku, aká tu ešte nebola ...
